发布单位:厦门凯思瑞医疗科技有限公司 发布时间:2022-5-26
原材料使用执行强制性国际的钛合金,未提供其板材的化学成分检测报告;
●查xxx进货验收记录,包括第三方检测报告,cr成分含量不符合gb4234-2003标准要求;
●产品内包装泡罩、透析纸未按重要物资进行管理;
●查采购物资分类明细表,未按新的企业标准更新零件种类,且采购物资技术标准文件与明细表在物料种类方面存在不一致情况;
●对于采购的内包装用插片,未提供按设计要求在十万级洁净环境下进行生产的相关证明材料;
●企业未能提供重要原材料(不锈钢针)的生物学评价记录;
●内包装透析纸验证方案及报告未包括加速老化要求,且未做相关说明;
●企业未对通用---固定系统所用的内包装材料进行验证,且所用初包装材料生产的洁净级别与产品的要求不符;
●对初包装材料的验证所提供的委托验证报告中未明确初包装材料的材质;
●初包装材料生产环境为30万级,与产品万级生产环境不相适应,不符合yy0033的要求;
●未能提供内包装袋供方洁净生产环境的证明。
4.应---半成品与成品检验项目及规则,检验项目的设置应当科学合理并提供依据,如出厂检验项目设置与技术要求不一致,应当说明理由。5.应能提供试制样品或留样品,样品试制数量和规格型号应当能满足自测